三代試管嬰兒可以避免重癥聯(lián)合免疫缺陷病遺傳嗎

發(fā)布時間：2025-12-20 06:44:41 作者：試管專家

重癥聯(lián)合免疫缺陷病(severe combined immunodefi-ciency,代試SCID)，是管嬰以T淋巴細胞缺乏或功能異常、伴或不伴B淋巴細胞和自然殺傷細胞(NK)數(shù)量減少或功能缺陷為特點的避免病遺一組疾病，導致體液免疫、重癥細胞免疫同時存在嚴重缺陷。聯(lián)合SCID是免疫一組嚴重威脅兒童健康的原發(fā)性免疫缺陷病，也是缺陷聯(lián)合免疫缺陷病中最嚴重的類型。該病發(fā)病年齡早，代試臨床表現(xiàn)重，管嬰預后較差，避免病遺如果沒有得到及時的重癥診斷和治療，多在1~2歲內(nèi)死亡。聯(lián)合SCID的免疫發(fā)病率并沒有完全確定, 據(jù)估計, 每50000 ～100000個出生的嬰兒中有1例SCID患兒。由于SCI患兒多在明確診斷前死于感染,缺陷因此具體發(fā)病率很難估算。

三代試管嬰兒可以避免重癥聯(lián)合免疫缺陷病遺傳嗎

重癥聯(lián)合免疫缺陷病

重癥聯(lián)合免疫缺陷病導致體液免疫、代試細胞免疫存在嚴重缺陷

許多基因缺陷或異?？蓪е耂CID, 對突變基因的分析使SCID的許多類型得以明確。最常見的SCID類型是X連鎖重癥聯(lián)合免疫缺陷病(XL-SCID), 約占全部SCID病例的50%。SCID其他的類型則屬于常染色體隱性遺傳, 或者是一些更為少見的自然突變。已明確的突變中，腺苷脫氨酶(ADA)缺乏癥發(fā)生率居于第2位, 淋巴細胞表型為T-B-NK-。無論基因缺陷如何, SCID患兒均呈現(xiàn)相近的臨床表現(xiàn)。

重癥聯(lián)合免疫缺陷病的臨床表現(xiàn)有哪些：

感染大部分患兒出生3個月內(nèi)就會出現(xiàn)嚴重的、反復的致死性感染，持續(xù)低毒力致病菌感染，腹瀉、皮炎、革蘭陰性菌膿毒癥，或出現(xiàn)機會性感染。嬰兒早期，SCID患兒對各種病原生物均易感，臨床常發(fā)生反復肺部感染、口腔念珠菌感染、慢性腹瀉、膿毒癥、生長發(fā)育停滯等。兒童時期常見的病毒感染對SCID患兒來說可能是致命的, 這些病毒包括水痘病毒、呼吸道合胞病毒、副流感病毒，巨細胞病毒、EB病毒、腸道病毒和腺病毒等。SCID患兒極易并機會性感染, 特別是卡氏肺囊蟲肺炎和侵入性真菌感染。接種卡介苗(BCG)可能導致致死性BCG感染。非典型分支桿菌感染可以是致死性的。
皮膚表現(xiàn)患兒常有嚴重的脂溢性皮炎;頰黏膜、舌和會陰部可發(fā)生慢性深部潰瘍。
胃腸道癥狀巨細胞病毒或其他病原菌引起的慢性肝炎、硬化性膽管炎和慢性肝硬化可并輪狀病毒、賈第鞭毛蟲后隱孢子蟲感染而致嚴重消化不良和惡液質(zhì)。
血液系統(tǒng)患兒貧血，且常為耐維生素B12和葉酸的大細胞貧血;中性粒細胞減少，嗜酸性粒細胞和單核細胞增多提示為不常見的感染。
其他患兒消瘦，生長緩慢甚至停滯;神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)，如慢性腦病等。

脂溢性皮炎

重癥聯(lián)合免疫缺陷病導致患兒出現(xiàn)嚴重的脂溢性皮炎

重癥聯(lián)合免疫缺陷病相關(guān)基因介紹

X連鎖重癥聯(lián)合免疫缺陷病(XL-SCID)

X連鎖重癥聯(lián)合免疫缺陷病(XL-SCID)，又稱Gitlin型，X-連鎖隱性遺傳, 因此XL-SCID只在男性患病, 女性為攜帶者, 但有50%的可能將該病遺傳給她的男性后代。XL-SCID致病基因為IL2RG基因，位于Xq13.1，有8個外顯子。 IL2RG基因編碼的IL受體γ鏈的基因突變, IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21受體均具有γ鏈。該類型為淋巴細胞表型為T- B+NK-。XL-SCID的患兒T淋巴細胞成熟缺陷, 導致患兒血液、淋巴結(jié)及胸腺中均缺乏T淋巴細胞，對抗原接種無抗體應答，表現(xiàn)為反復多種微生物感染。

ADA基因缺陷型重癥聯(lián)合免疫缺陷病

ADA基因缺陷型重癥聯(lián)合免疫缺陷病，常染色體隱性遺傳病，致病基因為ADA基因，位于20q13.12，有12個外顯子。ADA基因缺陷與先天性缺乏腺苷脫氨酶(adenosinedeaminase，ADA)有關(guān)，嚴重影響細胞DNA包括淋巴細胞DNA的合成代謝，同時由于三磷酸脫氧腺苷在淋巴細胞的堆積，后者對淋巴細胞尤其是T細胞具有一定的毒性作用，從而造成淋巴細胞在增補、分化及功能方面的障礙。ADA基因缺乏患者不能抵抗任何微生物的感染，只能在無菌條件下生活。

重癥聯(lián)合免疫缺陷病的案例分享

基本信息

家系特點：父親正常;母親為攜帶者，攜帶c.376C>T突變;先證者因攜帶母親的致病基因突變而致病;夫婦尋求PGD助孕。

檢測父母雙親、先證者1例，胚胎8個。

重癥聯(lián)合免疫缺陷病的檢測方法

三代試管嬰兒S-PGD™——三重防護

重癥聯(lián)合免疫缺陷病選擇PGD

重癥聯(lián)合免疫缺陷病選擇PGD的三重保護

JBRH解決方案檢測特點

?檢出率高，適用范圍廣;
?檢測結(jié)果準確，能夠有效檢測到重組，可無先證者;
?靶向捕獲設(shè)計，方案靈活，便于臨床成本控制。

S-PGD™檢測結(jié)果

重癥聯(lián)合免疫缺陷病PGD檢測結(jié)果

重癥聯(lián)合免疫缺陷病PGD診斷結(jié)果

重癥聯(lián)合免疫缺陷病PGD診斷結(jié)果（1）

重癥聯(lián)合免疫缺陷病PGD診斷結(jié)果（2）

JBRH基于SNP連鎖分析的S-PGD™解決方案優(yōu)勢

重癥聯(lián)合免疫缺陷病選擇PGD的優(yōu)勢

重癥聯(lián)合免疫缺陷病做三代試管嬰兒的臨床意義：

?更適用于臨床使用：對每種疾病精細化設(shè)計，檢測致病位點，可檢測到重組，檢測準確度更高;
?分析結(jié)果更靈敏：測序不但能夠利用設(shè)計好的SNP，還能發(fā)現(xiàn)新的SNP并加以利用，提高了重組斷點的檢測靈敏度;
?幫助減少先天性無虹膜癥患兒的出生，有利于優(yōu)生優(yōu)育。

遺傳疾病大全

罕見病匯總

?囊性纖維化	?白化病	?血友病	?甲基丙二酸血癥	?唐氏綜合癥
?特納綜合癥	?脆性X染色體綜合癥	?克氏綜合征	?18三體綜合征	?XXX綜合征
?帕陶氏綜合癥	?馬凡綜合征	?成骨不全癥	?鐮刀型細胞貧血癥	?血紅蛋白M病
?地中海貧血	?易位唐氏綜合癥	?16號三體綜合征	?9號染色體三體	?亨廷頓舞蹈癥
?Alport綜合征	?魚鱗病	?結(jié)節(jié)性硬化癥	?苯丙酮尿癥	?WAS綜合征
?大皰性表皮松解癥	?外胚層發(fā)育不良	?楓糖尿病	?多囊腎	?先天性耳聾
?Bloom綜合征	?Joubert綜合征	?Laron綜合征	?Lowe綜合征	?矮小癥
?胱氨酸貯積癥	?脊髓性肌萎縮癥	?瓜氨酸血癥	?卡氏綜合征	?高胱氨酸尿癥
?天使人綜合癥	?維D缺乏性佝僂病	?染色體脫染	?Meckel綜合征	?bruton綜合癥
?假肥大性肌營養(yǎng)不良	?杜興氏肌肉營養(yǎng)不良	?軟骨發(fā)育不全	?色素性視網(wǎng)膜炎	?先天性無指甲癥
?色盲	?α1抗胰蛋白酶缺乏癥	?埃萊爾-當洛綜合征	?先天性肌無力綜合征	?威廉姆斯綜合征
?NBS斷裂綜合征	?狐臭	?共濟失調(diào)	?尼曼匹克病	?腎上腺腦白質(zhì)
?Sotos綜合征	?先天性夜盲癥	?異戊酸血癥	?鐮刀型細胞貧血病	?蠶豆病
?先天性無虹膜	?重癥聯(lián)合免疫缺陷病	?先天性無/少汗癥	?先天性無痛無汗癥	?脊柱骨骺發(fā)育不全
?鳥氨酸缺乏癥	?神經(jīng)纖維瘤病	?苯丙酮尿癥	?肝豆狀核變性	?先天性攣縮細長指

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