泰國試管嬰兒服務(wù)商
深耕泰國試管嬰兒行業(yè)，多家泰國試管醫(yī)院戰(zhàn)略合作
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發(fā)布時間：2025-12-18 07:48:28 作者：試管專家
Hi~各位準爸媽~
一說到第三代試管嬰兒，大家首先想到的合種是什么？
“哇哦，第三代，第代肯定比第一代和第二代高級！試管什適我要做三代！嬰兒”
“一、區(qū)別二、合種三代到底有啥區(qū)別呀？第代”
今天，囡妹兒就來跟大家捋一捋~
很多人會以為，試管什適一代比一代更高級。嬰兒
其實不是區(qū)別這樣哈！
每一代都不可替代，合種選擇哪一代技術(shù)是根據(jù)你的不孕原因而決定。可不要盲目以為第三代就是更好的助孕方式。
第一代，即體外受精-胚胎移植（IVF-ET）
將從體內(nèi)取出的精子與卵子放置在實驗室的培養(yǎng)皿內(nèi)共同培養(yǎng)、自由結(jié)合后實現(xiàn)受精，最終發(fā)育成胚胎的過程。
類似于精子和卵子“自由戀愛”，這種受精方式比較接近于自然受孕。
主要適用于因女方因素引起的不孕癥，如輸卵管堵塞、輸卵管缺如、排卵障礙、早發(fā)性卵巢功能不全、高齡等。
第二代，即卵胞漿內(nèi)單精子顯微注射技術(shù)（ICSI）
在顯微操作系統(tǒng)的幫助下，將單個精子直接注射到卵母細胞的細胞質(zhì)中完成受精的過程。
類似于“包辦婚姻”，這個過程精子之間并無互相競爭、優(yōu)勝劣汰的自然過程。
主要適用于男方因素導致不孕的人群，如嚴重的少精子癥、弱精子癥和畸形精子癥等。
這個試管嬰兒助孕的過程，是在進行胚胎培養(yǎng)及移植前，多一個步驟，就是從胚胎里取幾個細胞，進行遺傳學診斷分析，排除攜帶遺傳疾病及染色體異常的胚胎，從而選取正常胚胎移植的過程。
主要適用于有染色體異常或有某些單基因遺傳病的人群，從遺傳角度來看，這種方式可有效減少胎兒出生缺陷的發(fā)生。
另外，對于一些高齡、反復自然流產(chǎn)且胚胎染色體異常患者也可以運用第三代助孕技術(shù)。
并不是哦~目前，第三代試管嬰兒助孕技術(shù)根據(jù)解決的需求不同，分為3種：
1、主要用于有遺傳病家族史，并且致病基因定位明確的夫妻。
比如：
常染色體顯性遺傳病：馬凡氏綜合征，軟骨發(fā)育不全，家族性腺瘤性息肉病
常隱性遺傳病：囊性纖維腫，GJB2相關(guān)性耳聾
X連鎖顯性遺傳病：Rett綜合征
X連鎖隱性遺傳病：DMD/BMD肌營養(yǎng)不良，血友病
如果夫妻雙方均為地中海貧血致病基因攜帶者，也需要相應(yīng)檢測。
2、夫妻雙方或一方有遺傳高風險，并嚴重影響健康的疾病。
如夫婦雙方或一方攜帶乳腺癌易感基因。
3、想要進行HLA配型的夫妻。
患有嚴重血液疾病的患兒需要骨髓移植但供體來源困難時，父母可通過PGT-M生育與患兒HLA配型相同的健康同胞，通過獲取健康新生兒的臍帶血或骨髓中的造血干細胞、供患兒進行移植。
夫妻任一方或者雙方攜帶結(jié)構(gòu)異常的染色體。
如平衡易位、羅氏易位攜帶者。
夫妻雙方染色體正常的情況下，做試管嬰兒的姐妹有以下幾種情況可以考慮PGT-A
1、不明原因反復自然流產(chǎn)：反復自然流產(chǎn)2次以上，且至少1次檢測存在胚胎染色體異常的患者。
2、不明原因反復種植失敗：移植3次及以上或移植高質(zhì)量卵裂期胚胎數(shù)4-6個或高質(zhì)量囊胚3個以上均失敗。
雖然夫妻雙方染色體正常，但隨著年齡增長，胚胎染色體數(shù)量異常的概率發(fā)生會隨之增加，這種異常會導致最終胚胎不著床或孕早期流產(chǎn)等。PGT-A檢測可以幫助選擇正常的胚胎移植，提高著床率，減少胎停流產(chǎn)的風險。
總的來說，PGD-M與PGD-SR適用于準爸媽自身有遺傳致病基因或者染色體結(jié)構(gòu)異常的情況。
而PGS針對任何人都有可能面臨的染色體數(shù)量異常問題的普遍性篩查。
至于自己究竟適合第幾代試管嬰兒助孕，如果不是很清楚，可以來院向醫(yī)生咨詢哈~以上就是今天的內(nèi)容啦，無論用哪一種方式，希望大家都能早日收獲好孕~
王雪嬌 醫(yī)師
醫(yī)學碩士
診療方向：
擅長熟練掌握生殖內(nèi)分泌疾病、子宮內(nèi)膜異位癥、輸卵管性不孕、排卵障礙性不孕等女性不孕癥的診療。
診療經(jīng)驗：
2018-2021年完成全國住院醫(yī)師規(guī)范化培訓。擅長女性不孕癥及生殖內(nèi)分泌疾病的診療。曾在國內(nèi)外雜志發(fā)表論文多篇。
[1] 黃國寧，孫瑩璞等，臨床診療指南，輔助生殖技術(shù)和精子庫分冊[M]，北京：人民衛(wèi)生出版社，2021：82-93
[2]徐晨明.胚胎植入前遺傳學診斷/篩查技術(shù)專家共識[J].中國產(chǎn)前診斷雜志(電子版），2018,10(02):57.DOI:10.13470/j.cnki.cjpd.2018.02.017.